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ELISA試劑盒過程嚴格控制操作
更新時間:2017-02-24   點擊次數(shù):1215次

ELISA試劑盒檢查實驗中,包被原的性質(zhì)很主要,蛋白濃度,是不是降解,這到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很主要,做重組蛋白時,要在冰浴下緩慢消融即是這個道理。即是讓很多不相關的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑,然后排擠ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時因為實驗的需求,包被原的特殊性也也許選用中性的緩沖溶液來包。
操作竅門:
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢查量,避免反響板過多造成洗板等候時刻長。
3.汲取液體時,要用量程和需求量挨近的槍去吸,削減差錯。
4.ELISA試劑盒要盡量做雙孔實驗,這么才既能確保數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液運用加液器加注,并常常校正其準確性。
6.為避免樣品蒸騰,實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標板或許試劑,請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據(jù)所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。避免孵育時刻人為延長,導致非特異性緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
9.剩下樣品及拋棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。

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