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操作者們所犯的問題也各有不同。 不久前有位老師向我司吳咨詢問道：ELISA試驗過程繁瑣，為什么ELISA會出現“溢值”的現象呢？關于這個問題為了方便各位了解，我司產品運用進行檢測具有快速、靈敏、特異、精確、安全、操作簡略、運用廣泛等特色及長處。

我司特將技術人員的答復整理剖析如下：
① 樣品/標準品不正確稀釋。
② 孵育時刻/溫度不正確。
③ ELISA試劑盒在孵育時為蓋上酶聯(lián)板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯(lián)板覆蓋物，以避免液體蒸騰或孵育期間的污染。每個試劑盒內均有滿足數量的酶聯(lián)板覆蓋物。
④ 檢測波長不正確：要確保分光光度劑的檢測波長是正確的。
⑤ TMB底物的顯色時刻過長：請監(jiān)控顯色時刻。闡明書中所示的顯色時刻或許因為溫度和其它檢測條件的不同而稍有變化。
⑥ 樣品不適合此檢測：在闡明書中會列出每種產品的適用標本范圍，超出范圍的標本或許不適于此試劑盒或者檢測條件需要探索。
⑦ 樣品/標準品污染：樣品或標準品的污染或許會導致檢測成果“溢值”。
⑧ 巧合試劑不正確稀釋：要嚴厲依照說明書來稀釋巧合試劑，濃度過高會形成OD的“溢值”HRP巧合試劑的不正確稀釋
⑨ 所用稀釋液不對： ELISA試劑盒只能運用相應試劑盒內的稀釋液稀釋樣品和標準品。

問題找到原因后，解決問題就簡單的多了。各位廣闊科研者們也是一樣，在檢測的時候一定要認真細心，并嚴格依照要求來操作。試驗前，對ELISA試劑盒說明書細心的閱讀。更多試驗問題可我司技術人員，上海通蔚生物祝我們試驗成功！