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試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本如何收集保存!
更新時(shí)間:2019-02-22   點(diǎn)擊次數(shù):1799次

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液體類標(biāo)本
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包含血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量搜集體積=100ul×檢測(cè)種類。選材前須向出售人員索要說(shuō)明書。
血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。搜集上清。如有沉淀構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,參加10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。如有沉淀構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液:
用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。如有沉淀構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)排泄性的成份時(shí),用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保存過(guò)程中如有沉淀構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取分量。參加一定量的PBS,緩沖液中可參加1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清置于-20度或- 70度保存,如有必要,能夠?qū)悠窛饪s干燥。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

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