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ELISA試劑盒從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進(jìn)行對比，*挑選活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原，經(jīng)過雜交瘤技能取得1株能不亂排泄抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株5C10。經(jīng)過試驗(yàn)對比了5種樣品處理辦法，ELISA試劑盒挑選用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探究一種可以迅速有用的檢查牛奶中鏈霉素殘留的辦法，本研討選用單克隆抗體技能等技能，合工抗原，制備出抗鏈霉素單克隆抗體，樹立了檢查牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成鏈霉素迅速檢查ELISA試劑盒并進(jìn)行了優(yōu)化和實(shí)際應(yīng)用。
ELISA試劑盒作為一種靈敏、迅速、特異性強(qiáng)的辦法，酶聯(lián)免疫吸附測定法正逐漸應(yīng)用于藥物的殘留檢查，海內(nèi)外現(xiàn)已樹立了多種檢查牛奶中鏈霉素留的理化檢查辦法，當(dāng)然有些辦法對比靈敏、準(zhǔn)確，但由于辦法雜亂、耗時長、花費(fèi)大、技能請求原因此不適合大批量樣品的挑選。制備的腹水效價為1∶1280000，蛋白濃度為26.2mg/ml，與其他抗菌藥物的穿插反響率均低于0.1％。標(biāo)準(zhǔn)曲線的批內(nèi)變異系數(shù)為11.87％，均勻批間變異系數(shù)為8.017％。樹立ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性規(guī)模25～2500ng/ml)，其LOD為8.11ng/ml，低于劃定的牛奶中鏈霉素zui低殘留定量200ng/ml。但是不標(biāo)準(zhǔn)用藥會引起畜禽商品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留，對人類的健康構(gòu)成埋伏損害。